Добавить новость
Найден ген, отвечающий за ходьбу человека на четвереньках
Шрифт:
admin 03 Июня 2008 в 17:22:24
Турецкие биологи обнаружили генетическую мутацию, не позволяющую человеку научиться прямохождению. Это открытие поможет выявить эволюционные закономерности, которые привели к тому, что человек освоил хождение на двух ногах.
Об этом говорится в сообщении Европейского общества генетики человека.
Несколько семей, некоторые члены которых ходили на четвереньках, были обнаружены в Турции в 2005 году. Впервые эту патологию описал турецкий ученый Унер Тан, который назвал эту болезнь своим именем – синдром Унертана.
В статье, опубликованной тогда в журнале Neuroquantology, ученый описал семью, в которой пятеро из 19 детей «ходили на двух руках и двух ногах, с выпрямленными коленями. Они могли вставать, но только на короткое время, с гнущимися коленями». Они отличались плохими речевыми навыками и задержкой умственного развития.
Этот случай рассматривался как пример обратной эволюции – движения вспять по эволюционной лестнице, пишет РИА «Новости».
Исследователи обнаружили, что члены двух семей, путешествующие на четвереньках, имеют мутацию в гене, ответственном за работу рецептора липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП-рецептор, very low density lipoprotein receptor). Это белок критически важен для правильного функционирования мозжечка – одного из отделов головного мозга, ответственного за координацию движений.
Хотя семьи проживали в изолированных деревнях, расположенных в 200-300 км друг от друга и, судя по сообщениям, не имели общих предков, ученые рассчитывали обнаружить единственную генетическую мутацию, связанную с этим состоянием. Они были удивлены, обнаружив, что все обстоит иначе.
«Мы провели генетическое обследование этих семей и обнаружили области в ДНК, которые являются общими для всех членов семей, ходящих на четвереньках. Однако мы был удивлены, обнаружив, что гены в трех разных хромосомах ответственны за эту болезнь в четырех различных семьях», - говорит профессор Озчелик.
По его словам, в семьях A и D были обнаружены мутации в гене, ответственном за VLDLR, однако подобная мутация не была найдена ни в семье B, ни в семье C.
Во всех случаях все страдающие синдромом Унертана были потомками близкородственных браков. Все они в детстве имели значительную задержку в развитии.
Взгляд
Об этом говорится в сообщении Европейского общества генетики человека.
Несколько семей, некоторые члены которых ходили на четвереньках, были обнаружены в Турции в 2005 году. Впервые эту патологию описал турецкий ученый Унер Тан, который назвал эту болезнь своим именем – синдром Унертана.
В статье, опубликованной тогда в журнале Neuroquantology, ученый описал семью, в которой пятеро из 19 детей «ходили на двух руках и двух ногах, с выпрямленными коленями. Они могли вставать, но только на короткое время, с гнущимися коленями». Они отличались плохими речевыми навыками и задержкой умственного развития.
Этот случай рассматривался как пример обратной эволюции – движения вспять по эволюционной лестнице, пишет РИА «Новости».
Исследователи обнаружили, что члены двух семей, путешествующие на четвереньках, имеют мутацию в гене, ответственном за работу рецептора липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП-рецептор, very low density lipoprotein receptor). Это белок критически важен для правильного функционирования мозжечка – одного из отделов головного мозга, ответственного за координацию движений.
Хотя семьи проживали в изолированных деревнях, расположенных в 200-300 км друг от друга и, судя по сообщениям, не имели общих предков, ученые рассчитывали обнаружить единственную генетическую мутацию, связанную с этим состоянием. Они были удивлены, обнаружив, что все обстоит иначе.
«Мы провели генетическое обследование этих семей и обнаружили области в ДНК, которые являются общими для всех членов семей, ходящих на четвереньках. Однако мы был удивлены, обнаружив, что гены в трех разных хромосомах ответственны за эту болезнь в четырех различных семьях», - говорит профессор Озчелик.
По его словам, в семьях A и D были обнаружены мутации в гене, ответственном за VLDLR, однако подобная мутация не была найдена ни в семье B, ни в семье C.
Во всех случаях все страдающие синдромом Унертана были потомками близкородственных браков. Все они в детстве имели значительную задержку в развитии.
Взгляд
 |
 |
|
